Leucémie Lymphoïde Chronique
Equipe Veronese

Le recueil des échantillons et des données clinico-biologiques des patients se fait grâce au Groupe Francophone de Cytogénétique Hématologique (GFCH).

Critères d’inclusion :

  • Toutes les hémopathies malignes matures B pour lesquelles le diagnostic de LLC (score de Matutes >4) ou autre SLPB a été́ retenu, au diagnostic et/ou en suivi,

  • Les données clinico-biologiques sont connues, en particulier les traitements,

  • Une translocation t(14;19) IGH-BCL3 ou variante a été́ mise en évidence (vérifiée par FISH), de l’ADN ou un culot de cytogénétique ou des cellules sont disponibles.

Étapes de l’étude :

Validation des caryotypes par les membres du GFCH.
Recueil des copies des comptes rendus morphologiques et immunologiques détaillés par les membres du GFCH.
Relecture cytologique centralisée (expert à déterminer)
Recueil d’ADN ou culot de cytogénétique ou cellules congelées (Dr Lauren Véronèse, Cytogénétique Médicale, CHU Clermont-Ferrand)
Analyses des résultats et recherche de corrélations clinico-biologiques (Dr Lauren Véronèse, Cytogénétique Médicale, CHU Clermont-Ferrand ; Pr Andrei Tchirkov, Cytogénétique Médicale, CHU Clermont-Ferrand ; Dr Bruno Pereira, Biostatistiques, CHU Clermont-Ferrand ; Pr Olivier Tournilhac, Hématologie Clinique, CHU Clermont-Ferrand ; Pr Romain Guieze, CHU Clermont-Ferrand ; Pr Florence Nguyen-Khac, Hématologie Biologique, La Pitié-Salpêtrière)

 

  1. Le Dr Lauren Véronèse
    Le Pr Andreï Tchirkov
    Pr Philippe Vago
    Le Dr Gaëlle Salaün,
    Le Dr Céline Pebrel-Richard
    Et trois des techniciennes du secteur d’oncohématologie : Farida, Corine et Estelle.

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